美寶糖尿病足臨床會議決定終止糖尿病足截肢

    集團總部消息：2014年11月9日，集團在美國首都華盛頓召開了MEBO糖尿病足的擴大臨床試驗方案設計會議，首先集團董事局主席、藥品發明人徐榮祥向大家作了MEBO再生愈合各級糖尿病足的臨床治療規范和臨床設計終點的臨床報告，特別講述了導致截肢的3、4、5級糖尿病足的再生愈合臨床治療要點，與會的糖尿病足臨床專家興奮的提出，現在可以告知世界，近年內，糖尿病足就不會截肢了。會議決定，以全部再生愈合各級糖尿病足為臨床終點，設計擴大臨床試驗方案，讓所有糖尿病病人不再受糖尿病足造成的痛苦、截肢致殘和提前奪去生命。當今，世界上沒有治療糖尿病足潰瘍創面大于2.3平方厘米的1、2級糖尿病足藥品，更沒有治療3、4、5級糖尿病足的藥品和方法，從而無法控制和治愈嚴重的糖尿病足，導致截肢殘廢和提前死亡。根據聯合國公布的相關數據，全球，每年至少有400萬人患糖尿病足，其中110多萬人必需截肢才能活命，而截肢后5年內的死亡率則為70%。計算起來，每30秒至少一個糖尿病病人失去部分或整個下肢。這個數字還不斷上升。美寶集團利用MEBO器官再生技術早已實現了各級糖尿病足的再生愈合，這一再生技術于2013年被美國總統列入美國生命科學發展國策?，F在美寶集團正式啟動在美國的FDA驗證程序，爭取早日造福全球糖尿病患者。

    美國MEBO 糖尿病足臨床設計團隊，由前FDA植物藥品指南起草領導人和植物藥品總領導人作為主設計人（我國針灸在美國FDA的法定認可是在該專家的推動和主持下實現的），參與美國已使用糖尿病足藥品、技術的北卡糖尿病足治療中心、截肢中心主任負責臨床技術，美國創面愈合學會主席、來哈佛的臨床統計學專家、前FDA的臨床官員、CMC專家和美寶集團skingenix臨床試驗專家15人組成，這是世界上最強悍的糖尿病足臨床研究團隊。

圖：MEBO糖尿病足臨床設計會議現場照