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    人體再生生命啟動計劃

    2014年-03月-28日 來源:美寶國際集團

    根據2014年3月14日徐榮祥教授講課錄音整理
     

      今天給大家做一個已經很久沒有做的報告。
      咱們的科學已經研究了這么多年,現在我們要進入一個新的階段。什么階段呢?就是人體的再生生命啟動的階段,咱們講科學也講依據,那么,在世界這一個大的科學舞臺上,現在只剩下我們獨支兒,只剩下我們獨自在發展,而我們的發展的這個高度,我想大家都清楚。但是我們如何發展的,這是今天要給大家交代的一些問題,應該說是一個非常重要的也是一個里程碑式的轉折。所以說總的題目是人體再生生命啟動計劃,這是今天大家聽到的內容。其實,好多內容咱們原來都聽過,只是今天歸納到直接的應用的地步。

    第一部分:生命科學發展的歷史和人體再生生命計劃的啟動
    一、生命科學發展的歷史回顧
      首先給大家回顧一下,我們當今世界生命科學的這個舞臺,去年頒獎式上我們向世界公布了這個舞臺的現狀。那么今天作為咱們這個專業的一個課題,有必要再回顧一下。應該說,生命科學有比較齊全的記錄是從2500年前的古希臘的希波格拉底創造的醫學開始,當然這包括那個時代的中醫或西醫這個綜合體,是以希波格拉底代表的2500年的針對人體生命的科學體系。
      這2500年的發展,發展到19世紀初期出現了一些新的特征,這個新的特征就是有了顯微鏡和望遠鏡技術,顯微鏡技術使人們對生命的認識不僅是認識到一個人的整體上,而且歸屬到一個微觀上、微觀體上,這就出現了細胞學。那么,隨著這種細胞學的發展,人類在整體的科學文明發展當中,特別是隨著煉金術的發展,人們想到了把一個人的這個整體分解成一種物質,這就產生了人體的化學,一直到后來,大家都知道的,發現人是怎么來的,所以說從扁豆的基因技術就擴展到人類的遺傳學研究,這是一個大體的過程,也就是有了人的遺傳學的研究才勾起了人類要產生一個革命,這就是說從上個世紀初,也就是1907年左右,人們對這個遺傳物質才給它定了一個名字,什么核糖核酸,脫氧的核糖核酸,非脫氧的核糖核酸,這就出現了人類前沿科學研究的起始。
      核糖核酸的研究,人們研究它的功能、研究它的化學結構,這就是人們現在知道的基因學。而這個基因學,隨著沃森和克里克發現的人類DNA在電子顯微鏡下的一個結構——雙螺旋結構,正是隨著這個結構的發現,人們就狂妄了,想當然的認為知道人們的密碼了,以為用這個雙螺旋結構就可以把人造出來,或者說用這個結構,通過改它的任何一個東西,就可以達到治病和治療頑疾、消滅癌癥的目的,人們有這樣的想法是正常的,所以說這就使美國總統,原來的老總統、新總統連續這些年來,不惜代價想發展這個科學,來實現人們一個醫療學的夢想。但是這個夢想隨著去年3月21號詹姆斯·沃森,也就是這個雙螺旋結構的發現人,宣布說他52年的研究,自己的體會,想通過改變基因來實現醫療的想法證明是不可能的??梢哉f,他用盡了所有的方法,改變人類的基因但并沒有解決任何疾病,所以說,人類基因學這100多年的高潮研究就到了最低點,甚至說現在大家都在轉向,只是一些利益者、既得利益者,不想否定它,因為一旦否定了它,自己什么都不是,它會隨著像世界上的科學發展的規律一樣,會慢慢的停下來,這是一個大的趨勢。
      在上世紀80年代,人類已經發現基因這個東西不行,所以說為了使人類基因的這個科學體系,還能以這個為一個發展平臺,人類就編制了人類基因組計劃,其實這個計劃是個商務目的,就是要把人類基因的某個東西,咱們叫測序,當然測序現在不是一個大的技術,是一個考古性的發掘技術,從現今生理學的研究來說,應該說是非常有價值,但對人類治療學來說沒有什么價值。在上個世紀末,就把人類基因組計劃炒作的就好像是人類的天書終于得到了,不久,這個熱潮也就下去了。在這個熱潮下去以后,在世界生命科學界,他們也就感覺到無處可施,要用什么來炒作了,這才有了美國威斯康辛州的托馬斯,胚胎學教授,這就把人類胚胎發育的這個干細胞過程,把它摘出來,由人類發育的這個剛知道部分的科學的這個過程解讀成為胚胎干細胞,一個體外人造器官這么一個高潮。所以,1998年,在科學雜志評為十大科學技術之一的,這么一個推崇下,這又是一個炒作,這個科學技術就成為了高潮。
      這個高潮大家都回顧一下,大家知道,那時候所有電視都是炒作,但是,他們始作俑者非常清楚這是一個炒作,而這個炒作從開始就是假的,胚胎干細胞技術,它實際上是一個胚胎干細胞系技術,咱們專業人都知道什么是“系”,我們王運平主任,對好多細胞系研究和癌細胞都是一樣,也就說本來這個干細胞目標是形成組織的,結果他要變成讓你永遠形不成組織,讓你成天這么自我的一個傳代東西,就失去了干細胞的特性,它實際上是一個變異的具有癌性質的細胞,他用干細胞系的這個技術,他說變成這細胞、那細胞,他不說真話,他把那個系故意省掉了,你看所有的科學,不管它得諾貝爾獎,還是得什么,把那個系省掉了,故意不說那個系,就說胚胎干細胞,人們一下就想到了卵子、精子、卵胚成了胚胎干細胞。
      所以說這個理論4年的時間,怎么滅的呢?本來他也是自產自滅的,他就找了個理由,西方人的倫理問題過不了,所以說這科學,倫理道德問題,實際上不是存在倫理不倫理的問題,而是本來開始就是造假的,所以,咱們應該在科學上認知它,它本來就是個胚胎干細胞系,他說是干細胞。
      那么這4年的炒作過去了,人們在炒什么,因為在4年過去的時候,正是我們2002年發表我們的體細胞多能性干細胞再生器官的科學,我們當時發布的也是屬于世界的很大的新聞,國內國外的,但是我們沒有共同的、吹捧的,沒有那么多既得利益,全世界只有我們自己是一個既得利益集團,跟的呢也不敢跟,拿中科院他們的話來說,如果跟了你那邊拿不到經費,可不跟你,那邊弄的方向也不對。
      當年我們公布以后,我受邀到中科院去講課、作報告,樓上是一直罵我的鄒承魯在演講,有人進門就說,今天兩個講演,樓上鄒承魯樓下徐榮祥,下面徐榮祥講的好,中央10套科技頻道跟的,好多院士們說我們在上面聽聽,都下來聽,都下來聽什么呢,他說鄒承魯上面還罵你呢,鄒承魯說徐榮祥在下面弄,我們科學院怎么弄,實際上我們在宣布的時候,我們應該知道,鄒承魯是中國的生化泰斗,咱們從小學習生化,很尊重他,那么大的老頭子,拼命的出現這種反應,對我來說感覺這是個好事兒,也可能我的貢獻自己還沒感覺到,但老頭感覺到了,這是要顛覆。
      當然說,我們很清楚,我們講的和你們講的都不一樣,當時老頭子發脾氣,你查查網上還有,就是因為當時科技部組成院士論證會沒讓他參加,當時科技部說為什么不讓他參加呢,就因為這個人太左傾,怕在會上你們兩人要打起來,所以,故意不讓他參加。所以,他一直憋著個氣,當然現在看,他當時罵的任何話,咱們的網絡都把它記錄下來,記載在我們的網站上,讓他成為歷史的小丑,當時我在貴賓樓開新聞發布會的時候,我說你們記者要都記住,現在的一切雜音都是將來的小丑,記下來,所以我們網站不含糊這些東西,那就是科學的發展,我們發表的體細胞轉干細胞而他們說是不可能,當時某報紙頭版頭條不是有幾個大字“絕不可能”嘛。
      所以說,只有我們在默默做我們的東西,可是沒想到日本人比較精明,說實在的,能看中文,別人看著難,日本人并不難,東京京都大學的山中伸彌就做實驗,按這個思路做的實驗,他相信用體細胞能具有多能性。所以說2006年他發表了自己的第一篇文章,也就說通過轉基因的方式讓體細胞具有多能性,但是這個實驗條件,用的是嵌合鼠的細胞,也就是嵌合鼠的細胞就是一種具有變異這種特殊的實驗老鼠,這個老鼠它就長癌癥,他就這個特性,所以說,當時先報了專利,然后發表,發表以后呢,當時我們也觀察怎么還沒動靜啊。第二年,他拉上美國的人研究,一起再重復他這個實驗,所以說雙雙相差一個月的時間,在一個大牌雜志上,科學雜志上和細胞雜志上就發表了體細胞具有多能性的第二次這類細胞,他把這個多能性命名為叫誘導多能干細胞,其實它和真正的干細胞沒關系,但他起得這個名字,從06年到07年,兩年的時間變化,這個時候,他是有計劃的炒作。
      實際上,因為當胚胎干細胞沒有市場以后,就找了這么個代言,當時,不管是多莉克隆羊的研究者還是威斯康辛州的托馬斯紛紛發表聲明,放棄自己的研究,進入體細胞誘導多能干細胞研究,全世界上轟轟烈烈全部都跟上了,也就是原來參與的胚胎干細胞研究也被打下去了,那么這個研究是誰的呢?我們一直在等著、看著,2007年我們相繼發表了聲明,說體細胞具有干細胞特性,這是我們的東西,應該打個招呼,聲明。
      去年,正好全世界都認可這個方向了,體細胞具有多能性了,諾貝爾委員會也給他頒獎了,那么我們這個事情要發聲了,所以我們就用一個法律的程序對世界發出聲音,但是這個發的聲音是有戰略計劃的,先發一個,你不是多能干細胞,你是個假的,我們罵他了一年,沒個敢吭聲的,按內部來講,要一吭聲,全世界就更知道了,這是第一步。第二步,讓全世界要公正的自然的了解這個科學體系,體細胞具有多能性的科學體系是誰的,誰是發明人。因為我們2001年我們就申報了綜合性專利并發表,他們是2006年,我們要求法律要確認這種發明權人,本來我們早確認了,美國專利、中國專利都確認了,但是因為他硬在講是他們發明的,所以要把這個大白于天下,人類的發明是不會受任何的干擾的,這是已經定位的,再生科學是我們的,它是人類誰也抹不掉、誰也搶不走的,而他們炒作的這個誘導IPS,本來多能干細胞就是假的,它不是干細胞,他就用了個stem cell,所以到現在他一直在強調他只是多能性,多能性還有生理性的、病理的,而多能性也正是我們的研究,從基礎科學講,就是體細胞具有多能性;從應用講,我們實現了器官再生、組織再生,而那個炒作的,還沒實現。
      所以說,人類的科學舞臺上沒有人了,就我們站在那兒,我們一站,冒充的絕對不敢上,這就是現狀,這就是咱們的回顧。
      那么,科學的爭論也好、討論也好,辯論也好,這是在科學的發展上是必須的,但是,造假我們是絕不允許,因為我們實在的走過來了這個過程,所以我們不允許那些造假,作為一個搞科學的人是很難容忍造假的。所以說,我們一邊發展我們,一邊還要清理那些雜音,這就是我們總體的發展現狀。
      那么今天我們了解了這個歷史,我們今天的任務,大家要知道我們下一步要做什么,我們的科學不是一個簡單的基礎研究、理論研究和一個基本的試驗應用階段,而是已經進入到了一個人體再生生命的啟動階段,人體再生生命這個概念,咱們說了很多次,原來稱再生生命世界,再生生命世界是什么?人類、人體都有自己的再生生命體現,再生世界、生命世界,從生命的本身就產生了,那就說我們下一步的目標就要啟動所有人的人體再生生命,所以從大的再生計劃上來講,我們就成為我們科學的、政治的、經濟的發展的總目標。
      政治的,咱們已經決策,要以成立世界的科學聯合國組織,由聯合國組織來共同的讓人類來實現再生生命;那么從經濟上來說,要利用這個組織,在世界各國用經濟杠桿的作用推動下,世界的財團自然形成;第三方面,就是要在科學上領導再生生命計劃的群體,那就是要在全世界范圍之內,快速的培育能駕馭人體再生生命啟動計劃的專家。這個計劃的啟動是國際統一發展的核心環節,美寶集團是發源地,必須首先啟動,我們調整了集團的發展戰略,一定要科學技術在世界的傳播上、教育上起到領導作用,要把世界著名的科學家攏到美寶的旗幟之下,所以說今天講的這一個課,講到具體上就是人體再生生命啟動計劃。
     
    二、人體再生生命啟動計劃的四個階段
      研究所的任務是實現人體四個階段的再生。這四個階段實際上是人體再生生命啟動的四個階段。今天給大家講課的內容就是著重于人體再生生命啟動這個四個階段的具體過程以及一些方法。
      再生生命科學的一些詞語現在需要統一調整,比如說原來“再生養生”這個詞語,從今天開始我們不再使用這個詞語。當初用這個詞語是考慮到我們還處于人體再生第一個階段,還在摸索階段,再生計劃以“養”的方式進行,即“養”100個人,從中總結出它的總體規律是什么?現在我們第一階段的再生養生實現了,主體的規律和結論出現了,所以我們不再稱“養生”,下一步我們直接進入實施人體再生生命的實現上,叫再生生命計劃,我們是做人體科學研究,最小的人體生命是細胞,最大的是人體。所以細胞的再生就是人體整體生命的再生。我們把人體的再生生命啟動起來,實施這個啟動的方案就是我們的整體計劃。所以這是概念上的進步,我們不再用那些虛擬的詞匯,現在“養生”這些詞讓人們都用亂了,可以從媒體上看到各種關于“養生”的詞語和節目,什么都可以說是養生,咱們吃飯喝粥也是養生,而我們的本質不是那種養生概念了,我們現在是要啟動人體的再生生命。
      在我們的再生生命科學沒有發明前,人體只有一個“命”,這個“命”就是人體從自身發育成熟到衰老、終止生命之前的這一個命?,F在,我們的研究發現了人體體細胞具有再生的多能性,并已經實現了器官再生、組織再生,所以再生生命從科學上我們不再爭論,我們已經有了結論。我們的科學體系包含的內容,大家都知道,體細胞、干細胞、組織器官,這個我們的《人體再生復原科學》書的封面上都有明晰的標注。那么如何使人的體細胞發揮干細胞的功能,并能形成組織器官,最后產生再生生命,這就是我今天要給大家闡述的“人體再生生命啟動計劃”。

    人體再生生命啟動計劃必須經過四個階段
      “人體再生生命啟動計劃”有十二年的時間。以后對著會員以及對我們科學感興趣的客人介紹時,要說明我們的再生計劃不僅僅是吃膳素和膠囊就完成的,必須要經過四個階段。
      第一個階段是基本階段,此階段基本飲食結構為41113,是根據普通人的血液里的營養分析數據換算成人體攝入的食物,形成了41113飲食結構;再生營養則是根據人體成分比例和健康人群的生命條件,計算產生再生營養物質組合作為基本階段再生營養食品,啟動人體再生復原程序。經過此階段,要把一個普通的人體調整成為處于再生狀態的人體。這個基本階段需要4到5年的時間,我們已經完成了。這個4到5年的結論就已經把我們今后的人體再生生命啟動計劃歸納展現出來了。
      第二階段。人體已經處于再生狀態下,用此時的人體紅細胞的生命條件,即我們的會員志愿者經歷4-5年的基本階段后,其血液里的營養成分、紅細胞的生命營養條件,以紅細胞生命所需的生命標準為標準來制定人體血液的全營養成分組合,我們稱為譜系組合。用這個數據配制胃腸的再生物質、全身內部器官的再生物質以及皮膚的再生物質;用這個數據配備基本生命體的全營養飲食,和第一階段的飲食結構其所用數據是不同的。今年要針對完成第一階段的會員和貴賓施行此階段,我們的細胞實驗室、分析實驗室今年要進入全面的運行。
      經過3年的紅細胞生命條件的營養,人體就會適應紅細胞生命條件的全面外源供給環境。此期間不同于第一階段飲食結構,是根據紅細胞生命條件的全營養譜系來配制你的食物。將來每一個進入紅細胞生命條件的人會接到一個自己的營養成分譜系本,根據此譜系來安排你的日常飲食,里面會提供日常所吃食物種類及所需數量等,所以吃飯時要注意??梢韵胂笠幌陆涍^3年的紅細胞階段的再生計劃啟動后是個什么狀態,人體表面在外可能是年輕了、有精神了;在內對人體細胞來說,細胞的活力旺盛狀態是人類從來沒有享受到的,這也是我們的動物實驗為什么實現了大白鼠兩倍年齡不衰老,此階段人體返老還童的體現更加明顯。
      第三個階段。完成了紅細胞生命條件階段,我們就上升到了人體干細胞生命條件的階段。(這個干細胞是我們人體自身的體細胞轉化的干細胞。)到現在為止,世界其他的科學家還培養不出干細胞,而我們實現了直接把體細胞轉化為增殖多能性的干細胞。我們取出進入此階段的會員的組織細胞,在實驗室內研究配制其變成多能干細胞和多能性細胞的培養液,這是體外,能夠配制出將離體細胞變成多能性狀態的培養液,絕對是人類想都沒有想到過的。分析這個培養液的數據,再加上此第二階段后體內的血液全營養分析數據,兩個數據合在一起形成第三階段各種再生物質的譜系,以此配制再生營養食品形成第三階段一日三餐的基本飲食結構。此階段時間仍為3年。
      第四個階段。是人類再生生命啟動的最后一步,保持你的組織處于持續的再生旺盛的狀態。根據人體的細胞變干細胞、形成組織的體外模型和進入第四階段時血液里的全營養數據,就會形成第四階段個人所需的各類再生營養食品以及基本飲食結構,這也是此后的終身飲食,這就是人體的再生生命啟動計劃實現,完成了組織的再生狀態,人體是以細胞為最小生命體,組織器官為最小功能單位,以人體整個大功能活動來完成。
      以上這個再生生命啟動計劃就是將來人類生命科學所必走的科學路線,它具有劃時代的意義,是具有里程碑式的轉折點。而我所講的這些不是憑空想象的,都是根據我們的實驗數據和應用規律總結出來的。這段時間我在全面總結我們這4、5年的再生養生,現在我們要終止養生,真正進入有計劃的再生生命啟動階段,按程序啟動。那時候,人類都是健康的,有些疾病就沒有了,除去傳染病和外傷還有什么?那時候,人們會老死但不會病死,而且衰老死亡的年齡也不會是現在的這個年齡,至少我們的動物實驗結果是這樣的。那么我們啟動再生生命計劃的這十二年就奠定了人類生命的基礎,這就是我們的科學應用體系。

    人體再生生命啟動各階段的指標
      這四個階段的每一個階段都有它的指標。第一個階段完成了,我們總結出的指標就比較明顯。首先從功能上,所有人都實現了精、氣、神、力,整體的活力較再生前明顯改善,在第一個階段啟動半月以后精、氣、神、力的改善就逐漸表現出來了。精、氣、神、力從哪里來呢?從人體細胞、組織器官的整體功能的發揮而來。沒有機體80%細胞發揮功能你就感覺不到精、氣、神、力的旺盛,所以我們將精、氣、神、力這個指標作為第一階段的主體指標。如我們的一個冠心病志愿者徐**,在第一階段3年以后自己描述原來在公園里走幾步就氣喘、需要休息,現在跳繩、爬樓等就和年輕時沒什么差別,精、氣、神、力處于旺盛狀態。第二個指標就是一些器官的疾病,在我們再生啟動第一個階段里面一些器官的疾病沒有進展、沒有惡性的發展,反而有一些疾病、頑疾的指標轉好、恢復了。如冠心病的指標經過3-5年再生啟動后就消失了;如胃腸疾病,這些都是我們看到的,等等。以每一個器官的醫學體檢指標來說不增加、不加重,甚至緩解消除。還有一些體現出了年輕的指標,如皮膚、胃腸看到年輕了。其他器官是否復原年輕了,當今世界還沒有這樣的診斷是否年輕的技術。我相信我們的科學發展以后,很多研究醫療器械診斷儀器的科學家們就會琢磨研究診斷細胞年輕的儀器?,F在只能針對生殖細胞確定其是否年輕,包括男性和女性的生殖細胞。這是第一階段實現的整體的大的指標,是現代醫學做不到的,自然養也是做不到的。
      第二階段的指標是什么?紅細胞標做到了,著重還是在某些器官的大的頑疾指標上和年輕指標上,當然,精、氣、神、力仍然是作為主體指標。精、氣、神、力要繼續保持著旺盛狀態。就如在第一階段提到的徐**在第二階段會表現更好,這也是必然的。
      第三階段的指標完全是在器官的年輕化上?,F代的醫學檢查都是某個器官有了病才能檢查出來,機體細胞是否衰老卻檢查不出來,除非細胞纖維化了才能檢查出來,但是細胞到纖維化狀態已經晚了,細胞的低能狀態、低代謝狀態檢查不出?,F在沒有相應的儀器,過些年這種情況就會改善。我們要委托幾個實驗室專門檢查客人的器官的年輕狀態。
     第三階段就是實現人體由疾病狀態真正進入到人體再生生命的器官的年輕狀態。下一步,在給客人的健康報告上會書寫其機體細胞的活力,人體內的現在血液的全營養譜系。這和現代醫院給予病人疾病的指標不同,我們給的是你的正常營養指標,再加上每個客人各器官的年輕指標,任何人都能駕馭自己。
      第四階段。到這個階段的時候就是人體靠自己個性化的再生營養和基本營養保持好人體相對永恒的健康狀態。
      以上這些標準我們都在一步步的制定。原本我們在世界范圍內尋找特殊的可用儀器,現在我們也不用尋找了,等這個市場發展起來的時候,自然會有人來研究這種儀器。比如我們要檢測機體的ATP總量和測細菌一樣簡單的儀器,但是現在這種儀器只能在生理實驗室內使用,外面市場還不能應用。

    人體再生生命計劃的科學定位
      以上即是人體再生生命計劃總體的啟動路線。我們現在是從科學研發的層面實現這個啟動計劃,我們不再做其他的研究,現在世界上此類的研究就目前來看,一些基礎研究將來可能有用,在應用研究方面,世界上沒有有用的,全是在炒作、欺騙,而唯一進入實際應用的只有我們的研究。我們現在動物實驗完成了全程,人體實驗完成了第一階段,而人體實驗第一階段所表現出的整體規律就把以后各階段展現出來了。動物實驗的結果和人體實驗的結果和規律就形成了定律。這個定律出來以后,要按照定律的路線和方向來實現人類的應用。
      我們每一個人要把現在這個工作當作一個終身的事業來做,它是為人類謀福的。我們在做什么,且為什么能胸有成竹的去做這件事。我們不怕被恥笑,我們也不爭頭彩,我們只做真實的應用科學,是在為人類做一件大事情,我們也一直按照這個方向,這個規劃在進行?,F在美國已經將我們的器官再生科學納入國策,應用推廣只缺一步,就是驗證后全面推行,現在多個國家愿意實行這個計劃,這個大的計劃方向已敲定,我們現在應該回過來,在科學聯合國內,我們將主持我們的科學技術,帶領全世界各國的科學按照我們的啟動再生生命的計劃發展。我們現在的首要任務是我們自己首先要奠定基礎,走在前面,而后才好帶領世界各國的科學家同時發展。這是我們已經超越一個公司、超越一個國家的線路。
     
    第二部分:皮膚器官再生更新與還童技術
      第二個部分咱們就講具體的,比如要實現人體再生生命的啟動計劃,我們要從外表啟動到內里,要機體的每一個器官逐一的過關(啟動),今天給大家講皮膚器官的再生更新與還童,也就是皮膚器官再生生命的啟動計劃。我們研究皮膚器官已經很多年了,現在把皮膚器官再生生命啟動計劃規定為三個方法。
    一、自然再生法
      第一個方法是自然的再生方法,我們用皮膚的再生物質讓皮膚自然吸收,使皮器官本身緩慢地再生更新,不用任何其他何方法,只是把再生物質涂到皮膚表面,讓皮膚慢慢吸收。當然,內服也仍然有這個作用,但就皮膚單項來說,可以先把內服(再生產品所產生的作用)放在一邊,那是全身器官啟動的一個整體情況,單從使外表(皮膚器官再生更新)來說,這個方法叫做自然再生法。我們今后會生產出兩種產品,一種是純的再生物質,是一種液體,咱們的再生物質是脂溶性的,在每天晚上睡覺之前,涂抹在臉上,讓其自動吸收。另一種則是一種乳化劑,即把純的再生物質變成一種乳化劑,雖然此種乳化劑里面再生物質含量少,但是吸收率高,也是用外涂的方法,這就根據每個人的習慣而定,有的愿意涂水溶性的,有的愿意涂脂溶性的,這就是我們的兩個皮膚的再生物質的產品。配合上述產品使用的其他的家居產品,細一點,具有再生味道,同樣有再生這個功能,但作用不是很大。它們是可維持再生生命環境的成套的產品,包括護膚品和化妝品,有些人需要用到打底霜的,可使用我們的底霜,有些人出去需要使用防曬產品的,也用我們的防曬產品。因為我們的這些產品是能夠保證皮膚在一個生理的再生環境里,也就是能夠創造再生生理環境的成套產品。這兩類產品,一個是含有純的再生物質產品,一個是創造再生環境的產品,形成我們實現自然再生的基本產品,此項技術是使皮膚能夠自然的吸收產品,這叫自然再生法。
    二、加強再生法
      自然再生法實施以后,如果嫌再生速度較慢,我們可以用加強再生法,這是第二種方法。加強再生法是我們技術部一直以來所進行的技術操作方法,即用正壓氣體導入的方式,將再生物質導入到皮膚(表皮和真皮層)內,這樣的方法導入至皮膚內的再生物質量,就比自然再生法進入皮膚內的濃度高了。濃度高了(其再生)作用發生的就大了。所以人的皮膚年輕、還童實現的就快。但是在非導入的間歇期間,仍然是要使用皮膚的護膚品,就是剛才提到的皮膚化妝護膚系列產品,把創造維持再生環境的產品用上;同樣,在不進行導入的時間,每天要在臉上外涂純的再生物質,增加皮膚的日常的吸收量。此種方法實際上把自然再生法包括在內了,只是加了一個加強,加強就是每周導入一次,用正壓氣體非損傷性的導入,這就是我們的加強法。
    三、再生皮柱法
      那么如果有些客人看了這個方法還不過癮,還想讓皮膚的變化再快點,那就使用我們今天確立的,叫再生皮柱法,(這是第三個方法)。(把幻燈打開,看幻燈。)下面,我用一個幻燈給大家詮釋這個方法。皮膚器官的再生更新和還童技術已經運行,這就是我們下一步馬上要全世界性的立體式的推行的一個技術,不久將來,這個技術將是最時髦最有用最真實的皮膚再生更新和還童技術。誰要想讓皮膚發生快速的變化,想要自己變得更美,熟悉的人一周不見,過一周見面的時候就感覺年輕了好多歲,這就要用到我們現在講到的技術方法,叫“再生皮柱法”。今天就給大家講講這個技術的機理。
      首先,我們直接在皮膚上再生一個新的皮柱,這個新的皮柱,第一步可以把衰老松弛的皮膚給托起來,第二步,這個再生皮柱在新的組織和舊的組織之間,會釋放大量的促進細胞生長的因子,再加上再生物質的緩慢的再生過程,這樣就增加了這個再生細胞的總量,使這個皮膚逐漸的再生更新,這是我們給大家講的“再生皮柱法”。首先簡單的預習一下這個過程,下面給大家詳細的講解。

    再生皮柱法的原理
      這是一個皮膚的解剖圖(如圖1),包括表皮層、真皮層。要想讓皮膚真正的年輕,僅僅使它的表皮年輕是不行的,只年輕真皮也不行。


    圖1

     

      現在流行的一些使表皮年輕的美容技術是什么?就是把表皮變薄。人衰老以后皮膚表皮的角化層就比較厚,這是因為人體衰老后,表皮的基底細胞也會跟著衰老,表皮新陳代謝減慢導致的。在這里,大家要有個概念,90歲的老人皮膚表皮的基底細胞的活力只有年輕時候的10%,它的活力和年齡正好成反比;而我們能把90歲的老人皮膚基底細胞10%的活力提高到80%。這是一個反數,也就是說,靠表皮基底細胞的活力,使表皮更新速度加快,產生新的表皮,這是我們的第一個機理,表皮年輕的機理。我們原來講過的,一個疤痕的上皮細胞都能讓你變成表皮干細胞化,然后能夠長出皮膚表層,更何況不是疤痕的皮膚,而是一個正常衰老的皮膚,就更可以更新表皮。
      真皮是含有膠原纖維和皮膚附件為主的這么一個組織。一個人的皮膚豐滿不豐滿取決于真皮層。你看一個小姑娘的臉不管怎么樣都是豐滿的,因為她真皮是年輕的,年齡大一點的皮膚就塌下來,因為真皮內膠原纖維萎縮、凋亡、分散不成束了,成纖維細胞也凋亡了。那么要想讓真皮年輕,我們要一定要把真皮的膠原纖維都緊實起來、多起來。就和我們的動物實驗結果一樣,這樣皮膚就豐滿起來了,具有很好的彈性。另外,還要讓皮膚附屬器官年輕起來,包括毛囊、血管、神經、皮脂腺、汗腺等,因為如果只是一味的使表皮真皮年輕了,而皮膚附件沒有實現年輕化,還是衰老的甚至是無功能的,那么的你的皮膚看起來是死板的,沒有生機動感的。若附件功能正常,皮膚看起來就是個有生機、有活力動感的。特別是動感,體現在汗毛立毛肌的功能正常上。為啥呢?因為皮膚就是一個活動的器官。所以我們要讓再生物質進入到皮膚各層內,表皮主要是在表皮基底層發生作用,真皮則主要是在膠原纖維和真皮的附件上發揮作用。針對皮膚附件發揮作用主要指標是:一,皮脂腺如果因衰老已經分泌不出皮脂的(其分泌和排泄的功能下降或基本消失),用上再生物質后很快功能就正常了,能夠分泌出皮脂來了,因為皮脂腺的細胞代謝就旺盛,我們早已做了這個實驗,都留有組織學照片;二、是毛囊和汗毛立毛肌,經過再生后毛囊和毛囊的汗毛立毛肌的活動就比較自如;三、血管,這個大家看“美寶臉”就明白了,出現的“美寶臉”是因為什么?是因為血管再生了,血液循環良好。這個血管主要是指在真皮的乳頭層血管網旺盛了;四、神經,皮膚神經反應正常,皮膚看起來會有生機感,因為一些小的刺激都會引起神經的反應,而衰老的神經反應遲鈍,皮膚缺乏生機動感。
      綜上,衰老的皮膚要實現其更新和年輕,它必須是表皮層和真皮層內的所有組織細胞進行更新和還童?,F有的其他美容和以上我們所說的機理都沒關系,它只是在皮膚表面做一些保護措施,和細胞本身的生命活動沒有關系。而我們說啟動皮膚的再生生命,這個啟動再生生命,就是要把皮膚再生潛能細胞的多能性發揮出來,使它來促動整個皮膚本身細胞的更新;當然還要針對一些原來能量不足的細胞,促進它的能量發揮,最后使整個皮膚整體上活躍起來了。

    再生皮柱法與激光拉皮的區別
      我們今天講的再生皮柱法是我們相對于前兩個方法而言快速的加強的方法,這個方法是用物理的方法,不僅是激光,另外一些諸如針刺、電頻針等都可以實現。那么我們的目的是在皮膚表面打孔,制造從皮膚表面到達真皮的微孔(如圖2)。這概念大家要清楚。千千萬萬不要和現在的激光拉皮的概念混淆。


    圖2

      激光拉皮是什么概念?是在皮膚上打出一個個的小洞,洞里的皮膚組織氣化了,氣化以后這個洞就萎縮產生小的疤痕組織,瘢痕組織收緊,皮膚的體積就變小了,這樣就會拉緊周圍的皮膚組織,就起到了所謂“拉皮”年輕作用。但實際上,這個小洞里面已經形成了疤痕,反復激光拉皮后皮膚里面全是疤痕,拉皮的效果就是這種微疤痕形成的收縮狀態。這就是“拉皮”。它從外觀上起到美容的效果,從機理上是在破壞皮膚,把正常生理的皮膚變成一個微疤痕皮膚,多次拉皮就多次微疤痕,最終成死板的皮膚臉或明顯的疤痕皮膚。這就是現在他們使用的點陣激光拉皮技術。
      但我們的技術不是這樣,我們打這個孔是的目的為了有利于我們的再生物質進入,在之前講過的通過正壓加強法導入再生物質時,能夠通過表皮基底細胞層直接進入真皮層的量較少,我們現在將微孔直接通到真皮層內,那么能夠進入真皮里面的再生物質就相對較多(如圖3),這是其中一個小的方面。大的方面是什么呢?是要通過這個微孔再生一個新的皮柱,這是我們真正的目的。


    圖3

    再生皮柱法再生更新皮膚器官過程演示(附圖解)
     

    圖4-圖6

      我們要把再生物質通過微孔導入進去,當然其他沒有微孔的地方也能導入進去,但導入量沒有通過微孔導入的量多。導入再生物質以后使這個微孔周圍的組織產生再生反應,也就是說真皮微孔周圍組織和表皮微孔的周圍組織都發生干細胞化反應。這同咱們燒傷的機理是一致的。24小時之內干細胞化全面啟動,體細胞干細胞化,3天也就是72-96小時組織形成,這個機理是咱們搞燒傷探索的幾十年的,這也是我們人類再生生命科學的基礎。換句話說,在3天之后這個微孔內就不是空的了,全是新的皮膚表皮和真皮組織,我們簡稱為皮柱。那么這個皮柱的生長順序是什么呢?血管生長在先,組織生長靠后。再生物質通過微孔打進真皮后,真皮內微孔周圍有血管,血管先深入進微孔內(如圖4),組織隨血管跟上,所以這里面的再生有微血管的再生,也是皮膚附件的再生。真皮的膠原纖維組織細胞,也就是成纖維細胞就要向成纖維母細胞轉變,這就是干細胞化(如圖5);同樣表皮基底細胞層和周圍細胞也都發生干細胞化(如圖6),這是我們早做出來的結果。早期做實驗的時候,為了讓你們理解,在打孔后就用顯微鏡猛壓,用力壓之后微孔內出血了,因為血管是生長在先的,后面再壓的時候看到微孔里面長出了皮柱,跟蜂窩里面的蛹一樣,就把這個洞給長滿了(充滿了)。原理是和燒傷再生是一樣的,24小時完全啟動起來,72--96小時完全組織化,只需要三天,皮柱就建立了。所以毛細血管先長(如圖4),組織切片可能看不清楚,要看示意圖。當然,表皮里面沒血管,是真皮里面的血管,這是再生的一個機理,這也是我們的專利,叫體細胞原位變干細胞再生組織器官。這兒再生真皮,這兒再生表皮。處于真皮內的微孔里面,血管進入以后,真皮的新的組織很快就產生了,新的表皮細胞也產生了。這一個過程剛才講了只用72-96小時。所以過了第三天,再洗臉的時候也不會感覺疼痛了,因為皮膚的微孔被封閉了(如圖7)。三天以后,在治療過程中就可以使用水清潔水,洗澡洗臉都可以;三天之內,不能沾水,因為那個皮管(微孔)都通著呢。



    圖7

      真皮組織再生。表皮組織再生,這就完成了皮柱的形成,這是第一步。皮柱形成之后,因為皮柱是實的,初期會突出皮膚表面,也就說三天以后,你會感覺你的面部(被操作部位皮膚)都“凸”起來了,皮膚都厚了。原理就是,第一,這個皮柱是新的,把里面的臟東西推到外面,一個小的結痂就會脫落,脫落以后就可以看是一個新的高出周圍原正常皮膚表面的一塊,在顯微鏡下可以清楚的看到,而后皮柱就會把周圍的皮膚撐托起來(如圖7)。三天以后你自己照鏡子觀察,會發現自己變年輕了。就如我們的一個客人,使用皮柱再生法三天以后照鏡子覺得自己的臉圓起來了,這不是激光拉皮的作用,這是因為再生的新的皮柱將周圍皮膚撐托起來,皮膚變“厚”了。皮微孔在封閉以后,他周圍組織的再生更新速度就會加快,加快的原因就是新的皮柱產生了許多生長因子——刺激性信號,帶動了周圍皮膚的再生更新。然后隨著皮膚的再生更新,皮柱周圍的表皮都變平一致了(如圖8)。我們的動物實驗疤痕的表皮資料很清楚,雖然是表皮組織,但是通過我們的再生以后,表皮組織的干細胞成分增加了,再就是代謝速度快了,這種反應向外擴散,使周圍的皮膚都帶動起來了。而對于真皮的影響,也是通過皮柱帶動周圍的真皮再生更新的速度比非皮管影響區域要快的多,密度要高,所以大約4周的時間,這種再生的整個反應就都被帶動起來了(如圖9)。所以到第4周再看你的臉部皮膚,表面全都是實現了再生更新的皮膚。但這個時候還不是最佳效果時期,等到第8周(如圖10),這一療程完成,皮膚再生更新和再生還童就完全實現了。這就是我們完整的皮膚再生更新與還童技術。


    圖8


    圖9


    圖10

     

    再生皮柱法的世界地位及發展
      今天我們看到的這套示意圖是根據我們的組織切片和顯微鏡資料畫出來的,是真實的資料,將進行申報專利,完成專利程序以后對外公布。
      這項技術我們是世界上第一個,其機理還是我們的原位再生科學技術。只是運用不同的方式作用在皮膚上。它不僅適用于正常的衰老皮膚和疤痕皮膚,還適用于如妊娠紋等異常皮膚。這就看不同的皮膚決定了打孔的位置、打孔的密度,皮膚的反應。但是孔里面再生新的皮柱已成為事實,無論是正常皮膚還是疤痕皮膚,再生出來的皮柱都是生理性的。我們在一個疤痕上再生出較多新的皮柱,疤痕逐漸地就被再生的新皮柱取代了,這就是我們消除疤痕的機理。就這一個再生皮柱法就解決了異常皮膚的正常轉化問題。這項技術將可能改變人類外表,同時產生時代的最大經濟體制。當然這只是皮膚再生更新與還童技術實施的第三種方法,我們還有第四種、第五種等,都在實驗過程中。將來還會不斷的完善,增加新的方法。從開始我們的自然再生法到加強再生法再到現在的再生皮柱法,這就形成一套完整的能使人類的皮膚外觀美麗和年輕的技術。我們的產品包含了從基本的純的再生物質到納米級的乳化再生物質。其中納米級的乳化再生物質已經做了完整的細胞再生實驗,它是現在純的再生物質自然吸收成分的50倍。將來還可能采用噴的方法,噴一下馬上皮膚吸收量就大了。所以這是我們的一套皮膚再生更新還童方法。
      單純的皮膚器官再生更新和還童技術是什么?就是今天講的這三種方法,自然再生法,加強再生法,加上再生皮柱法。這項技術,第一世界上沒有,第二名詞都沒有,世界上沒有相同的,概念不同。任何提到原位再生這個詞都是侵權,侵犯了我們的專利權,也侵犯了著作權,侵犯了發明權。當然我們不想壟斷,我們想把它貢獻出去,那就看哪個資本家推廣的好我們就獻給哪個資本家,它是世界的技術。并且今年開始這項技術進行全世界同時啟動,當然我們中國起步就快了,我們會所也是在本月開始就要對外收會員,做個榜樣,下一步就全國各地進行。
    皮柱再生機理
      大家明白加強再生法和自然再生法,是前面提到的兩個無創的方法,再生皮柱法屬于微創的方法。微創的方法主要是創造一個再生的環境,讓新的皮柱、新的皮膚組織原位再生出來,原位再生出來的新皮膚(皮柱)就起到撐托作用,而這8周一個療程可以反復的使用,8周以后如果還想再次進行皮膚再生法,可以再次在皮膚上打孔。我們的一個會員已經打了第3次了,一個療程比一個療程年輕了。為什么可以反復使用呢?雖然一個療程結束,這個再生的皮柱有了,因為它取決于皮柱的設置,為了安全起見,我們設置的皮柱間距比較大,一個療程皮柱的面積只占你的皮膚總面積的2%那么大。我們可以把皮柱設置再密一點,但是密一點又出現安全問題,所以說,我們設置的皮柱是經過試驗驗證合理安全的,可以反復多次的進行,因為它沒有形成疤痕,它是長了新的皮膚,所以反復多個療程都一樣,都是長了新的皮膚。要是點陣激光美容,形成的全部都是微疤,要從組織學上切片看,全是跟樹干一樣,都是疤痕在皮膚上揪著(疤痕拉扯周圍皮膚),最后皮膚就出現了死板臉的結果。并且有好多拉皮整容手術都是一樣的結果,不笑還好,只是看著死板,一笑慘不忍睹。而我們的皮膚再生更新與還童技術卻不同,它是一個完全生理性的器官再生,它是把我們的燒傷器官再生技術轉移用到皮膚上的這種方法,天經地義的科學道理,誰都可以重復。
      所以,今天先說皮膚器官如何再生,在啟動人體再生生命計劃中皮膚項目技術首先加快實施。今后將逐一介紹每一個器官的再生更新和還童,下一階段可能我們要講冠心病,心臟是怎么再生更新和還童的,胃腸是怎么再生更新和還童的,這就是我們的科學,我們會有計劃的實驗。為啥提到心臟和胃腸,這就是讓我們的科學組成聯合國專家團隊先進行驗證。那么進行驗證首先就要驗證心臟,因為心臟是救命的,心臟病一旦查出來,5年的死亡率是50%,它仍是世界人類生命的最大殺手。另一個是胃腸再生更新和還童,胃腸確保我們人體生命能源和營養的最重要的一個進口,把胃腸改造了,才談得上身體的其他器官的更新。所以說,我們給美國政府提出來這個計劃,要他們考慮好,一個是冠心病,急救的,爭取2年脫離冠心病危險和降低冠心病比例,因冠心病好掌握,不像是其他的如肺心??;另一個是胃腸再生還童,消除一些不能治愈的胃腸病,再加上胃腸器官組織的再生,從組織器官本身實現年輕了。因為胃腸我們好掌握指標,冠心病與心臟也好掌握指標。
      現在好多影像技術,CT技術等都很發達,當然這些看的都大血管,我們提出來能再精細點看到顯微的毛細血管更好。將來心臟病的好壞我們是以數人體心臟的毛細血管增了多少,少了多少作為一個標準。當然從心肌上講還有一個標準,因為我們是研究心肌的功能,并不研究它的解剖,我們不看哪個血管堵了,只要你的心肌供血了,就沒毛病了。當然從血管本身的研究來說,我們已經很清楚了。從咱們燒傷研究,回顧我們當時研究燒傷的時候,真正的血管研究是在1996年腹部和面部的化學燒傷中,但是燒傷已經燒到肌肉層,我們觀察再生過程中血管以及皮膚是再生生長,血管網開始建立,慢慢的,慢慢的,先長血管后長皮,從大血管到微血管,找到了它的規律。所以說,要想使創面恢復,要想使你的組織器官生長,千萬不能影響血管的生長,阻擋血管的生長,就出問題了。燒傷創面上如果阻擋了血管的生長,就是個疤。所以為什么濕潤暴露療法,而不是用包扎,包扎也能愈合,但不是生理性愈合。血管是什么,就像莊稼苗,發芽的時候將上面的土片頂起,是自然規律。如果上面澆了水,不是農村的不知道,那個“蓋”開不了,下面的芽就鉆不出來,就蜷在那里面,所以,一破土,把外面的泥巴頂開以后,芽就出來了。咱們人的器官再生在皮膚上也是這樣的道理。如果上邊有痂蓋著怎么長?血管只好向兩邊長,最后是雜亂無章,血管雜亂無章代謝不好,纖維細胞也不按什么標準長,最后形成疤痕。血管是生理架構的最重要的鋼筋,最重要的支架。所以說我們重建這個皮膚,也要用到這個機理。我們現在這個技術就是這樣,先在皮膚上打上微孔,然后要凈化里面,要讓他能夠在(微孔)里面形成一個組織,首先就是要讓血管先(進入微孔)生長,形成一個血管,血管一旦形成,兩邊血管對接起來,接上頭了,它的生理性架構自然就形成了。神經隨著血管走,而后周圍的成纖維細胞,大量的產生膠原纖維,隨之就把那個皮孔堵起來了,不是塞的,不是長疤,而是長出了新的皮膚。
      長疤是什么,在人的皮膚上劃一個傷口,很快就出來好多滲出物,大量的滲出纖維素,使傷口粘合在一起,這是人體自我的保護??蔁o論是我們的燒傷還是我們的刀口,還是我們的皮柱的再生,絕對不能讓滲出的東西堵在傷口上或孔洞里面,因為那是人的生理的自我創傷修復反應,最后會形成痕疤。用我們的方法傷口(刀口)為什么會不留疤,在刀口縫合之前,要立即讓把刀口兩個切面之間的物質給它引流出來,這時候血管兩邊才能對接到一起,血管兩邊傷口粘到一起,這樣才會把傷口拉緊。所以我們三四天拆線的時候,你的皮膚上刀口不會再裂開,因為血管長進去了。
      我們使用皮柱再生法也是一樣,在打出微孔之后,我們要導入進去再吸出來,導入進去的是再生物質,吸出來的就是滲出的部分。當然咱們是用點陣激光打皮孔,開始滲出較少,要是用針刺方法,微孔就會立即產生滲出物來,效果更好一些;點陣激光打的皮孔需要較長的時間,激光燒灼的微孔內碳化的部分,可以用我們的再生物質融開,所以我們要求先抹上再生物質再吸出來滲出物,再導入再生物質。實際上相當于每天在換藥。每天為什么換藥呢?就是怕在三天之內,滲出的纖維素會停在皮孔內,如果那樣的話就會在小洞內形成疤痕。而我們反復清理(吸啜)使那些滲出纖維就被吸出來了,所以我們的負壓吸引過程是必須的。從機理上就是要創造環境,打孔三天以后皮孔表皮長死了,也吸不出來了。
      大家可以看看咱們原來的書,記錄的非常明確,12h到24h之間是干細胞的轉換環節,24h以后是組織開始形成階段,因為體細胞轉化成干細胞時間很短,沒有一個單個干細胞存在,一旦轉化馬上就分裂分化成各種組織。咱們燒傷的資料好多還沒有公布,原來研究的秘密有很多,只是我們不想公布那么多。整個器官再生更新的過程就是一個人體的細胞反應過程,不能停,沒有間隔。為什么我們能把時間算的這么準,因為它就是這么一個過程,一個微型的皮管形成的過程。

    小結
      這是我們今天單課講的內容,今后會分時間的,不論我在或不在國內,會給大家每個器官逐一講解。所以在平常大家一定要復習好人體器官組織學。咱們只認器官組織學,咱們不認器官病理學,咱們不認器官的醫藥治療學。因為世界上到現在人類也沒有治好一個器官疾病,那么多藥,一個有效的也沒有,最后都是副作用把人給治死了。我們要進行的是一個器官接著一個器官的完成。這樣,我們就可以給人類留下一個實實在在的記錄資料。別人再想否定我們也否定不了。從去年開始,全世界都在看著我們,我們的器官再生專利被世界一億六千萬人下載。那么多人下載我們的專利技術,多少人在研究,找我們的毛病,但是他們找不到,因為我們是真實的東西。誰都可以重復,有些人到現在偷偷的都重復出來了,但是他不敢公布,那意思都不想在風口浪尖上。前不久,大年初一一個日本女科學家公布了她的體細胞干細胞化,但是她抄山中伸彌了,仍是ips細胞概念,這才一個多月,現在已經打得不可開交了,因為被找出圖片不真實了等等。第二作者就說先撤了吧,修正后再發表。但是體細胞具有多能性是真的,這是我們的東西。咱們研究出來的這個細胞不就是多能性嘛,還重復那些小細胞干什么呢?他用的細胞還是一個畸胎瘤的鼠的細胞,這種鼠就是有畸胎瘤成分的鼠,本身就具有異變性。而我們用的是人的細胞,大家有目共睹皮膚再生更新后的變化,而且在任何人身上可以實現這種變化,也都可以重復使用。他們為了炒他們的科學小概念,就在那兒胡折騰,我們就不管這些了。我們要向前走,我們給人類走出一個新的路子,這個新的大路就是這么個過程。這是我今天講的主題內容,以后再細講。


     


     

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